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比利時(shí)3D打印軟件公司手術(shù)治療二尖瓣軟件已獲FDA批準(zhǔn)

比利時(shí)3D打印軟件公司Materialize已獲得FDA批準(zhǔn)上市Mimics Enlight軟件,這是一款用于規(guī)劃心血管外科的3D建模軟件。
Materialise North America的副總裁兼總經(jīng)理Bryan Crutchfield說(shuō):“我們相信我們的使命是創(chuàng)造一個(gè)更美好,更健康的世界奉獻(xiàn)力量,我們與合作醫(yī)院和醫(yī)療設(shè)備公司的團(tuán)隊(duì)密切合作,規(guī)劃3D打印以提高他們程序的執(zhí)行能力。憑借美國(guó)食品和藥物管理局對(duì)模具的清晰度,我們正在擴(kuò)大3D工具包,用于治療患有復(fù)雜心血管問(wèn)題的患者和心臟病患者使用MITRAL閥門(mén)更換。”
     Mimics Enlight是與Henry Ford Health System合作開(kāi)發(fā)的,這是一家由美國(guó)實(shí)業(yè)家Henry Ford建立的底特律醫(yī)療保健組織。該軟件專(zhuān)門(mén)用于規(guī)劃復(fù)雜的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換術(shù)(TMVR)程序。二尖瓣位于心臟的左心房和左心室之間。在幾種類(lèi)型的二尖瓣疾病中,據(jù)報(bào)道二尖瓣關(guān)閉不全是發(fā)達(dá)國(guó)家中最常見(jiàn)的,75歲以上人群中約有10%患有該疾病。雖然二尖瓣修復(fù)或置換是治療該病的最佳方法,但患者不會(huì)經(jīng)常接受手術(shù)治療。這是由于手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)。
     多年來(lái),公司已經(jīng)制造了用于微創(chuàng)經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣修復(fù)治療的裝置。這些裝置包括位于加利福尼亞的Abbott Vascular的MitraClip和華盛頓的Cardiac Dimensions的Carillon。但即使這些設(shè)備可用于植入,進(jìn)行手術(shù)仍然是一項(xiàng)艱巨的挑戰(zhàn)。Mimics Enlight專(zhuān)門(mén)用于輔助TMVR的手術(shù)計(jì)劃。該軟件可以設(shè)計(jì)患者特定的3D模型,可以對(duì)其進(jìn)行研究以準(zhǔn)確地植入手術(shù)設(shè)備。為了有效規(guī)劃心臟手術(shù),Mimics Enlight還生成報(bào)告和工作流程。

二尖瓣反流病圖

     自FDA修訂指南以來(lái),軟件被認(rèn)為是一種醫(yī)療器械。因此,用于規(guī)劃和執(zhí)行手術(shù)的3D建模軟件需要FDA批準(zhǔn)。因此,Materialise的Mimics Innovation Suite是第一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的3D打印軟件。從那時(shí)起,Materialise還驗(yàn)證了3D打印機(jī),如Ultimaker S5和Stratasys J750和J735,用于Mimics Innovation Suite。在FDA批準(zhǔn)Mimics Enlight時(shí),Materialise Medical副總裁Brigitte de Vet-Veithen說(shuō):“Materialise擁有豐富的醫(yī)療技術(shù)和經(jīng)驗(yàn),在Mimics創(chuàng)新套件的開(kāi)發(fā)和實(shí)施過(guò)程中已經(jīng)建立了20年。我們提供針對(duì)患者的解決方案的專(zhuān)業(yè)知識(shí)是Mimics Enlight Mitral能夠持續(xù)查看和測(cè)量每位患者復(fù)雜的二尖瓣解剖結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)?!?/p>


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